W przypadku usłyszenia rozpoznania ?rzadka choroba genetyczna? zaczynamy zastanawiać się nad możliwością dostępnego dla nas leczenia. W chorobach o podłożu genetycznym sprawa wygląda dwojako- z jednej strony mało o nich wiadomo, o mechanizmach ich powstawania i korygowania, z drugiej natomiast, nieustannie prowadzone są badania kliniczne, czy też naukowe, dotyczące tej dziedziny nauki. W przypadku miopatii mitochondrialnej możliwa jest pomoc w formie suplementacji i rehabilitacji organizmu. W fazie eksperymentalnej lub ustaleń teoretycznych, są metody takie jak, zastosowanie substancji o nazwie EPI-743 oraz komórki macierzyste. Zostaje mieć nadzieję, na prędkie wdrożenie określonej formy do rzeczywistej pomocy chorującym osobom. witryna internetowa www. miopatia. pl została napisana przez mężczyznę, u którego ponad dwa lata temu rozpoznano miopatię mitochondrialną. Choroba ta charakteryzuje się czymś takim, jak zanik mięśni. Nie wiadomy jest dokładnie proces rozwoju i dynamiki choroby, mięśnie mogą zanikać w szybkim tempie, mogą zanikać gwałtownie a następnie proces może się zastopować. Zmiany mogą także zachodzić bardzo powoli. Nie sposób obecnie przewidzieć rozwój choroby u konkretnej osoby. Witryna założona przez samego chorego, zawiera większość osiągalnych obecnie informacji, co wspomaga proces leczenia uczynić bardziej skutecznym. Strona ta posiada również bogatą sieć odnośników, do instytucji ogólnoświatowych zajmujących się badaniami nad specyfiką i leczeniem choroby. Z witryny traktującej o miopatii mitochondrialnej dowiemy się, co możemy wykonać, aby możliwie naefektywniej poradzić sobie z symptomami miopatii. Jest to pomoc doraźna, ale na ten moment jedyna możliwa.